Внешний вид и покровы.
Тело ресничных червей вытянутое в длину, листовидное. Размеры варьируют от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Тело бесцветное или белого цвета. Чаще всего ресничные черви окрашены в различные цвета зернами пигмента, залегающего в коже.
Тело покрыто однослойным мерцательным эпителием. В покровах имеются кожные железы, разбросанные по всему телу или собранные в комплексы. Представляют интерес разновидность кожных желез - рабдитные клетки
, в которых находятся преломляющие свет палочки рабдиты. Они лежат перпендикулярно к поверхности тела. При раздражении животного рабдиты выбрасываются наружу и сильно разбухают. В результате на поверхности червя образуется слизь, возможно играющая защитную роль.
Кожно-мускульный мешок.
Под эпителием находится базальная мембрана, служащая для придания телу определенной формы и для прикрепления мышц.
Совокупность мышц и эпителия образует единый комплекс - кожно-мускульный мешок. Мышечная система состоит из нескольких слоев гладких мышечных волокон. Наиболее поверхностно располагаются кольцевые мышцы, несколько глубже - продольные и самые глубокие - диагональные мышечные волокна. Кроме перечисленных видов мышечных волокон для ресничных червей характерны спинно-брюшные, или дорзовентральные
, мышцы. Это пучки волокон, идущие от спинной стороны тела к брюшной. Движение осуществляется за счет биения ресничек (у мелких форм) или сокращения кожно-мускульного мешка (у крупных представителей).
Четко выраженной полости тела ресничные черви не имеют. Все промежутки между органами заполнены паренхимой
- рыхлой соединительной тканью. Небольшие пространства между клетками паренхимы заполнены водянистой жидкостью, благодаря чему может осуществляться передача продуктов от кишечника к внутренним органам и перенос продуктов обмена к выделительной системе. Кроме этого, паренхиму можно рассматривать как опорную ткань.
Пищеварительная система
ресничных червей слепозамкнутая. Рот служит и для проглатывания пищи, и для выбрасывания непереваренных остатков пищи. Рот располагается обычно на брюшной стороне тела и ведет в глотку. У некоторых крупных ресничных червей, например у пресноводной планарии, ротовое отверстие открывается в глоточный карман, в котором находится мускулистая глотка, способная вытягиваться и высовываться через рот наружу. Средняя кишка у мелких форм ресничных червей представляет собой ветвящиеся во все стороны каналы, а у крупных форм кишечник представлен тремя ветвями: одной передней, идущей к переднему концу тела, и двумя задними, идущими по бокам к заднему концу тела.
Некоторые ресничные черви лишены кишечника, и пища, поступающая через рот, попадает в рыхлую массу клеток паренхимы, которые ее поглощают и переваривают. У форм, имеющих кишечник, пища переваривается как в его просвете, так и клетками стенок, захватывающими кусочки корма. Следовательно, ресничным червям свойственно как внеклеточное, так и внутриклеточное пищеварение. имеются особые клетки - фагоциты, способные захватывать и переваривать проникшие в их тело различные микроорганизмы
Главной особенностью нервной системы
ресничных червей по сравнению с кишечнополостными является концентрация нервных элементов у переднего конца тела с формированием двойного узла - мозгового ганглия, который становится координирующим центром всего тела. От ганглия отходят продольные нервные стволы, связанные поперечными кольцевыми перемычками.
Органы чувств у ресничных червей развиты сравнительно хорошо. Органом осязания служит вся кожа. У некоторых видов функцию осязания выполняют небольшие парные щупальца переднего конца тела. Органы чувств равновесия представлены замкнутыми мешочками - статоцистами, со слуховыми камешками внутри. Органы зрения имеются почти всегда. Глаз может быть одна пара или больше.
Выделительная система впервые появляется как отдельная система. Она представлена двумя или несколькими каналами, каждый из которых одним концом открывается наружу, а другой сильно ветвится, образуя сеть каналов различного диаметра. Самые тонкие канальцы или капилляры на своих концах замыкаются особыми клетками - звездчатыми. От этих клеток в просвет канальцев отходят пучки ресничек. Благодаря их постоянной работе не происходит застоя жидкости в теле червя, она поступает в канальцы и в дальнейшем выводится наружу. Выделительная система в виде ветвистых каналов, замкнутых на концах звездчатыми клетками, называется протонефридиями.
Половая система по строению довольно разнообразна. Можно отметить, что по сравнению с кишечнополостными у ресничных червей появляются специальные выводные протоки для выведения половых клеток наружу. Ресничные черви гермафродиты. но самооплодотворение устраняется разновременным созреванием яиц и сперматозоидов. Оплодотворение внутреннее. Размножение в большинстве случаев половым способом. У большинства червей развитие прямое, но у некоторых морских видов развитие происходит с метаморфозом. Однако некоторые ресничные черви могут размножаться и бесполым способом посредством поперечного деления. При этом в каждой половине тела происходит регенерация недостающих органов.
Типичный представитель ресничных червей - молочно-белая планария
- обитает в пресных стоячих водоемах на подводных предметах и растениях Ее плоское тело вытянуто в длину, на переднем конце его видны два небольших осязательных щупальцевидных выроста и два глаза.
Класс Ресничные черви подразделяется на следующие отряды:
- Отряд Бескишечные турбеллярии (Acoela)
- Отряд Катенулиды (Catenulida)
- Отряд Макростомиды (Macrostomida)
- Отряд Поликладиды (Polycladida)
- Отряд Просериаты (Proseriata)
- Отряд Тригладиды (Tricladida)
- Отряд Прямокишечные турбеллярии (Rhabdocoel
По вопросу о происхождении турбеллярии наибольшее распространение получили две теории: теория Ланга и теория Граффа , обе не лишенные недостатков.
По-видимому, филогенетические взаимоотношения между низшими группами Metazoa ( кишечнополостными и бескишечными ресничными червями) можно представить следующим образом. И тип Coelenterata, и примитивные ресничные черви произошли от фагоцителлообразных предков. В первом случае предковые формы прикреплялись к субстрату, теряя при этом способность активно передвигаться. За счет расхождения клеток фагоцитобласта у них формируется гастральная полость, выстланная энтодермой, и прорывается ротовое отверстие. Таким образом, мы приходим к исходному полипоидному организму, характерному для кишечнополостных, и только у их расселительной личинки сохраняются отчетливо выраженные признаки предковых форм.
Во втором случае первичные многоклеточные организмы не прикреплялись к субстрату, а ложились на него боковой поверхностью тела, сохраняя при этом способность к передвижению. Появление постоянного ротового отверстия, превращение фагоцитобласта в пищеварительную паренхиму и развитие примитивных форм полового размножения приводят нас к ацелообразным предкам двусторонне-симметричных животных, которые, по- видимому, и дали начало настоящим бескишечным турбелляриям. Отсутствие у последних специальных органов выделения, оформленных (одетых оболочкой) гонад и половых протоков, выведение половых продуктов путем разрыва стенки тела или через рот - все эти и другие примитивные особенности Acoela могут найти свое объяснение в исходной простоте организации их фагоцителлообразного предка.
Переход первичных форм к придонному ползающему образу жизни привел к изменению лучистой симметрии тела на билатеральную.
У прикрепленных и пассивно плавающих планктонных животных все стороны тела вокруг главной оси находятся в одинаковом отношении к захвату пищи, раздражению внешними стимулами и т. д. Когда же подвижные фагоцителлообразные организмы оказались на дне, эти отношения изменились. Сторона тела, соприкасающаяся с субстратом, стала брюшной, а конец, направленный при ползании вперед, оказался в особых условиях в смысле получения раздражений извне, что послужило причиной развития морфологических отличий спинной и брюшной сторон тела, а на переднем конце постепенно сконцентрировались нервные элементы и образовался мозг. Рот, который у исходных форм, так же как и у планул кишечнополостных , прорывался на заднем конце тела, с переходом предков турбеллярий к ползанию, вероятно, сместился на брюшную поверхность. Это должно было облегчить подбирание пищевых частиц с субстрата. Однако дифференцировка переднего конца тела, на котором оказались сосредоточены органы чувств, сделала более выгодным (в смысле поисков пищи, а с переходом к хищничеству - и захвата добычи) переднее положение ротового отверстия.
Очевидно, в ходе эволюции турбеллярий происходил процесс постепенного смещения рта, сохранившего свое положение на брюшной стороне, к переднему концу тела. Отражение этого процесса можно видеть в разнообразии положения ротового отверстия у разных групп современных турбеллярий. Совокупностью всех перечисленных изменений в конце концов определилось возникновение у предков ресничных червей билатеральной симметрии.
В пределах самого класса турбеллярий эволюция пошла по пути развития нервной системы и органов выделения, совершенствования половой системы и других систем органов. Большую роль в этих процессах играло явление олигомеризации (уменьшалось исходно большое число нервных стволов, выделительных каналов, глаз, гонад и т. д.).
Ресничные червиВнешнее строение ресничных червей
Размеры ресничных червей
колеблются чаще всего в пределах нескольких миллиметров, реже сантиметров, среди них очень много мелких форм, размеры которых не превышают 1-2 мм. Однако среди турбеллярий имеются и более крупные черви. Так, байкальский червь Polycotylus достигает 30 см, а некоторые наземные тропические формы имеют длину 50-60 см.
Тело турбеллярий в большинстве случаев сплющено в дорзовентральном направлении, листовидной формы, одна-ко среди мелких видов некоторые имеют более пли менее веретенообразную форму.
У большинства турбеллярий на теле нет никаких придатков. Только у некоторых на головном конце имеются два выроста в виде небольших щупалец. Движения турбеллярий разнообразны
. Они обусловлены, с одной стороны, движением ресничек, покрывающих тело турбеллярий, а с другой - сокращением мускулатуры.
Кожно-мускульный мешок
Ресничные черви Поверхность тела
ресничных червей покрыта однослойным ресничным мерцательным эпителием. Под ним расположены многочисленные одноклеточные (реже многоклеточные) слизистые, клейкие и белковые железы, протоки которых открываются наружу среди эпителиальных клеток. Слизистые железы
выделяют слизь, облегчающую скольжение турбеллярий. Выделения клейких желез застывают в виде нитей, на которых животные могут временно подвешиваться на поверхностной пленке воды или подводных предметах. Белковые железы образуют ядовитый секрет, имеющий защитное значение.
Многие эпителиальные клетки содержат так называемые рабдиты. Это сильно преломляющие свет палочки, расположенные внутри клеток. Они представляют собой «оформленный секрет» клеток. Рабдиты
формируются непосредственно в эпителиальных клетках или в клетках, расположенных глубже,- в паренхиме. Последние связаны с эпителиальными клетками цитоплазматическими мостиками, по которым рабдиты продвигаются к поверхности.
При малейшем раздражении рабдиты выбрасываются из клеток наружу и расплываются в слизистую массу. Они состоят из ядовитых веществ и представляют собой средство защиты и нападения. Во всяком случае, известно, что многие ресничные черви несъедобны для других животных.
Под кожным эпителием, отделенные от него тонкой базальной перепонкой, расположены слоями мускульные волокна. Непосредственно под эпителием расположен сплошной кольцевой, или поперечный, слой мышечных волокон. Этот слой называется так потому, что оси мускульных клеток расположены поперек оси тела червя. Сокращение этих мышц обусловливает сжатие тела. Под кольцевым слоем обычно расположен слой так называемых косых, или диагональных, мышц. Оси мышечных волокон, составляющих этот слой, расположены перпендикулярно друг к другу и под углом к кольцевому слою. Наконец, третий слой состоит из мышечных волокон, вытянутых вдоль тела животного. Это слой продольных мышечных волокон. Все мышечные слои состоят из гладких мышечных волокон. Мышцы вместе с кожным эпителием образуют кожно-мускульный мешок, очень характерный не только для плоских, но и для других типов червей, хотя число мышечных слоев и их последовательность могут быть различны.
Кроме мышц, входящих в состав кожно-мускульного мешка, у них имеются еще пучки мышц, тянущихся от спинной части кожно-мускульного мешка к брюшной. Это - дорзовентральные мышечные пучки. Совокупность всей описанной мускулатуры обусловливает все довольно сложные движения тела турбеллярий.
Паренхима
Как уже было отмечено, внутри кожно-мускульного мешка все пространство между различными органами заполнено паренхимой, состоящей в основном из рыхло расположенных клеток неопределенной формы; часто эти клетки снабжены отростками, с межклеточным веществом между ними.
Паренхима представляет собой рыхлую соединительную ткань мезодермического происхождения. Среди основных клеток паренхимы расположены многочисленные мускульные волокна, железистые, рабдитные клетки и т. п.
Пищеварительная система
У турбеллярий, как у кишечнополостных и гребневиков, Пищеварительная система замкнутая, т. е. рот является единственным отверстием, через которое поглощается нища и выбрасываются её "непереваренные остатки - экскременты. Для большинства турбеллярий характерно разделение кишечника на два отдела: переднюю эктодермическую глотку и среднюю слепозамкнутую энтодермическую кишку. Рот всегда помещается на брюшной стороне, но может быть ближе к переднему или заднему концу, а иногда может располагаться в центре брюшной поверхности.
У некоторых турбеллярий глотка может отсутствовать или иметь форму короткой простой трубки, средняя кишка у них совсем отсутствует, а пищеварительные клетки расположены в паренхиме, не образуя пищеварительной полости. Такое весьма простое строение органов пищеварения свойственно низшим турбелляриям, преимущественно обитающим в морях и объединяемым в отряд бескишечных (Acoela).
У всех прочих ресничных червей (турбеллярий) глотка хорошо развита, причем чаще всего она представляет собой трубку с очень мускулистыми стенками, помещающуюся в особом влагалище, из которого глотка может высовываться наружу. Такая глотка представляет собой ловчий или сосательный аппарат.
Средняя кишка может иметь различное строение. У одних турбеллярий глотка ведет в среднюю кишку мешковидной формы, не имеющую никаких разветвлений. Это имеет место у мелких турбеллярий.
У крупных турбеллярий кишечник более или менее сильно разветвлен, от мешковидной части кишки отходят ветви: одна вперед к голове и много парных ветвей, идущих во все стороны. Эти выросты кишечника, в свою очередь, разветвляются. Такое строение кишечника наблюдается у морских турбеллярий, относящихся к отряду многоветви-стокишечных (Polycladida). Разветвленность средней кишки и радиальное расположение ее ветвей у многоветвистокишечных дало повод сравнивать среднюю кишку этих турбеллярий с гастроваскулярной системой кишечно-полостных.
Наконец, у турбеллярий из подотряда трехветвистокишечных (Tricladida) главной кишки нет и прямо от глотки отходят три ветви средней кишки. Одна ветвь идет вперед к головному отделу, а две направлены к заднему концу тела. Все эти ветви кишечника, в свою очередь, разветвляются. К этому подотряду относятся многие пресноводные турбеллярий.
Степень разветвленности кишечника различных турбеллярий, несомненно, связана с размерами животных. Не считая бескишечных, наиболее мелкими среди турбеллярий будут формы с не разветвленным кишечником.
Наибольшей степени разветвленности кишечник достигает у более крупных - многоветвистокишечных и трехветвистокишечных турбеллярий. Это объясняется отсутствием у турбеллярий кровеносной системы. Средняя кишка не только является органом пищеварения, но и выполняет функцию распределения пищи по всему телу, подобно гастроваскулярной системе медуз и гребневиков. Стенки средней кишки выстланы однослойным эпителием, состоящим из клеток с закругленными расширенными концами, среди которых расположены особые железистые клетки. Эти клетки выделяют в полость кишки пищеварительные ферменты. Однако переваривание пищи в полости кишки происходит только частично. Мелкие частицы пищи захватываются клетками эпителия кишечника и перевариваются внутри этих клеток.
Таким образом, в отношении процесса пищеварения турбеллярий мало отличаются от кишечнополостных. Клетки средней кишки обладают фагоцитарной функцией, и пищеварение у турбеллярий также, в значительной степени, внутриклеточное.
Анального отверстия и задней кишки у турбеллярий, как и у всех плоских червей, нет. Однако у некоторых турбеллярий имеются особые поры, при помощи которых полость кишечника сообщается с внешней средой. Значение этих пор не выяснено.
Выделительная система
Органы выделения впервые возникают у ресничных червей. Они представлены системой сильно разветвленных каналов, часто образующих перемычки, или анастомозы. Наиболее тонкие канальцы замыкаются слепо концевыми, или терминальными, клетками, а главные каналы открываются выделительными отверстиями. Терминальные клетки грушевидной формы, часто со звездчатыми отростками, расположены они непосредственно в паренхиме. Внутри клеток имеется полость, в которой помещается пучок длинных ресничек. Пучок ресничек находится в непрерывном колебательном движении, напоминающем колебания пламени свечи, за что эти клетки называют пламенными клетками. Полость терминальной клетки продолжается в ее отростке. Это и есть начало выделительного канала. Далее к отростку клетки примыкает ряд удлиненных клеток, сквозь которые проходит канал. Канальцы, отходящие от близко расположенных пламенных клеток, соединяются в более крупные протоки, затем эти протоки впадают в еще более крупные, открывающиеся одним или несколькими отверстиями наружу.
Описанные органы выделяют из тела избыток воды, а также жидкие продукты диссимиляции. Продукты распада органических веществ диффузно проникают из паренхимы в полость выделительной клетки и движением мерцательного пламени гонятся по каналам, которые также выстланы ресничками, и, наконец, выделяются наружу.
Важнейшей чертой выделительных органов ресничных червей (и всех плоских червей) является наличие особых терминальных клеток, замыкающих выделительные каналы. Такого типа выделительные органы беспозвоночных называют протонефридиями.
У различных турбеллярий выделительные органы развиты неодинаково. Они менее развиты у морских форм (многоветвистокишечные и бескишечные турбеллярии), вероятно, потому, что в условиях жизни в соленых водах организм не перегружается водой.
Нервная система
У некоторых наиболее примитивных ресничных червей из отряда бескишечных нервная система представляет собой диффузное нервное сплетение, более густое на переднем конце тела помещается скопление нервных клеток, образующих зачаточный головной ганглий, от которого отходят нервные стволы, идущие почти радиально.
У многоветвистокишечных ресничных червей мозговой ганглий расположен близко от центра тела (у округлых форм) или сдвинут к переднему концу (у вытянутых в длину форм). От него радиально расходится до 11 пар нервных стволов, связанных поперечными перемычками, или комиссурами. Обычно наиболее развита задняя пара нервных стволов. В результате образуется довольно правильная нервная сеть, особенно ясно выраженная у форм с центрально-расположенным нервным ганглием.
Органы чувств ресничных червей, глаза
Органы чувств представлены прежде всего осязательными клетками, особенно многочисленными на переднем конце и по бокам тела. Имеющиеся у некоторых ресничных червей или турбеллярий головные щупальца служат органами химического чувства.
У многих турбеллярий (бескишечных, некоторых Catenulida, Seriata и др.) в тесной связи с головным ганглием расположен статоцист, в виде замкнутого пузырька со статолитом внутри. Статоцист орган ориентации животного в пространстве. При изменении положения тела червя сигнал от статоциста передается через нервную систему мускулатуре турбеллярий до тех пор, пока последняя не примет нормального положения.
У большинства турбеллярий имеется одна или несколько пар глаз (у некоторых наземных планарий более 1000) иного строения, чем уже известные нам глаза медуз. Глаза помещаются непосредственно под кожным эпителием и состоят из пигментного бокала и зрительных клеток. Пигментный бокал, чаще состоящий из одной гигантской клетки, имеет форму чаши, обращенной вогнутой частью к периферии. Клетка (или клетки, если бокал многоклеточный) наполнена пигментом, и ядро помещается в ее выпуклой части. В пигментный бокал погружена одна или несколько зрительпых клеток своеобразной, булавовидной формы. Расширенные концы этих клеток заканчиваются светочувствительными палочками или колбочками. Изогнутые части зрительных клеток обращены к поверхности тела, и к ним подходят нервы головного ганглия. Благодаря такому расположению клеток лучи света сначала проходят через плазму зрительной клетки, а затем уже попадают на светочувствительную часть клетки. (У других животных светочувствительная часть клетки обращена непосредственно к свету). Поэтому глаза такого строения, как у турбеллярий, называются обращенными или инвертированными.
Размножение
Подавляющее большинство ресничных червей - гермафродиты. Половые органы у ресничных червей устроены крайне сложно и разнообразно в разных группах. Они отличаются по числу гонад, их структуре, присутствию многих дополнительных образований половой системы. Так, мужские половые железы - семенники - могут быть крупными одиночными или парными либо мелкими многочисленными образованиями. Женские половые железы - яичники - обычно парные, но могут быть и одиночными, и многочисленными. У более примитивных турбеллярий яичники простые. В них формируются яйца, которые содержат некоторое количество желтка, а также скорлупкового вещества. Такие яйца называют энтолецитальными. У более высокоорганизованных турбеллярий яичники дифференцируются на отделы: один из них, большой, продуцирует только питательные желточные клетки, а другой, маленький,- яйцеклетки. Эти отделы могут превращаться в самостоятельные парные органы: собственно яичники и желточники. Образующиеся яйцеклетки совсем лишены желтка. После оплодотворения их окружают желточные клетки, а затем вокруг них формируется общая оболочка. Такие яйца называют эктолецитальными.
Протоки половых желез - семяпроводы и яйцеводы - обычно парные, в нижнем отделе сливаются в непарные образования. Они могут открываться самостоятельно мужским и женским половыми отверстиями на брюшной стороне тела или в общую половую клоаку.
Низшие турбеллярий лишены женских выводных протоков. Так, у некоторых бескишечных ресничных червей яйцеводы отсутствуют. Сперма вносится партнером, который прорывает покровы червя совокупительным органом. Сперма попадает в паренхиму и оплодотворяет находящиеся там яйца. Откладка яиц возможна через разрыв стенок тела или через рот, как у кишечнополостных.
Сложное строение гермафродитной половой системы ресничных червей разберем на примере обычной в пресных водах молочной планарии (Dendrocoelum lacteum).
Мужские половые органы состоят из многочисленных мелких семенников, расположенных в паренхиме по бокам всего тела. От семенников отходят тончайшие семявыносящие канальцы, которые впадают в два семяпровода, направляющихся назад. Позади глотки семяпроводы впадают в семенной мешок. В задней части семенной мешок переходит в совокупительный орган, пронизанный семяизвергательным каналом. Совокупительный орган при совокуплении выдвигается через половую клоаку и вводится в половое отверстие другой особи.
Женский половой аппарат состоит чаще всего из одной пары яичников, расположенных в передней части тела. От яичников отходят два длинных яйцевода, направляющихся по бокам тела назад и сливающихся в непарный яйцевод, который открывается в половую клоаку рядом с карманом совокупительного органа.
На всем протяжении парных яйцеводов в них открываются протоки многочисленных желточников, в которых образуются особые желточные клетки, богатые питательными материалами.
В половую клоаку открываются еще два органа: копулятивная сумка - складчатый мешок с довольно тонким стебельчатым каналом и мускулистый железистый орган. Его значение не выяснено.
При спаривании молочных планарий совокупительный орган вводится в половое отверстие и через половую клоаку в копулятивную сумку другой особи. Таким образом, сперма прежде всего попадает в копулятивную сумку, а из нее - в яйцеводы, в ту их часть, которая расположена вблизи яичников. Оплодотворение происходит при выходе яиц из яичника в яйцевод. Затем яйца, продвигаясь по яйцеводам мимо отверстий желточных протоков, окружаются желточными клетками и попадают в половую клоаку. Здесь вокруг яиц вместе с желточными клетками образуется кокон из выделений желточных клеток и особых скорлуповых желез. Отложенный кокон подвешивается к подводным предметам.
Развитие
У ресничных червей с энтолецитальными яйцами происходит полное неравномерное дробление по спиральному типу, напоминающее дробление яиц кольчатых червей, немертин и моллюсков.
Развитие турбеллярий обычно прямое, лишь у некоторых групп наблюдается метаморфоз. У морских многоветвистокишечных ресничных червей из яйца выходит своеобразная мюллеровская личинка яйцевидной формы. Вначале она обнаруживает черты радиальной симметрии, а затем все более приобретает билатеральную симметрию. Впереди рта, расположенного на брюшной стороне, имеется 8 лопастных выростов, покрытых ресничками. Такая личинка ведет планктонный образ жизни, и этим обеспечивается расселение морских турбеллярий. Личинки морских турбеллярий переносятся морскими течениями на большие расстояния и постепенно превращаются во взрослых животных. При этом их рот сдвигается вперед, околоротовые лопасти уменьшаются, а все тело сплющивается. Личинка опускается на дно и окончательно приобретает билатеральную симметрию.
Развитие эктолецитальных яиц проходит по-иному. У описанной выше молочной планарии в коконе содержится от 20 до 40 яиц и около 80- 90 тысяч желточных клеток. Последние окружают каждую яйцеклетку, а позднее сливаются и образуют синцитий. Бластомеры оказываются разобщенными и погруженными в общую массу желтка. Они образуют три группы клеток, две из которых обеспечивают поглощение желтка зародышем, а из третьей формируется сам зародыш. Развитие прямое: из кокона отрождаются маленькие планарии.
Бесполое размножение наблюдается у некоторых турбеллярий из отрядов Macrostomida, Catenulida и Seriata (подотряд Tricladida). Оно заключается в поперечном делении червей. У некоторых форм, например у Microstomum lineare, бесполое размножение происходит все лето и лишь осенью сменяется половым. При бесполом размножении посередине тела появляется перетяжка, и у задней половины начинается образование рта и глотки. Задолго до разделения червя надвое дочерние особи также начинают делиться и появляются перетяжки II, III и т. п. порядков. Так образуется цепочка из делящихся зооидов.
Галлерея
Плоских червей, насчитывающему более 3500 видов. Большинство из них свободноживущие, но некоторые виды являются паразитами, обитающими в теле хозяина. Размеры особей колеблются в зависимости от среды обитания и особенностей питания. Одних червей можно рассмотреть только под микроскопом, другие достигают в длину более 40 см.
Описание внешнего вида ресничного червя
Класс ресничные черви назван так потому, что все тело червя покрыто мелкими ресничками, обеспечивающими движение животного и передвижение мелких особей в пространстве. Передвигаются ресничные черви вплавь или ползком, подобно змее. Форма тела животных сплющенная, овальная или слегка удлиненная.
Как и у всех представителей плоских червей, их тело не имеет внутренней полости. Это двусторонне-симметричные организмы, с расположенными впереди органами чувств и ртом на брюшинной части тела.
Особенности ресничного покрова
Ресничный эпителий бывает двух видов:
- с четко отделенными друг от друга ресничками;
- со слившимися ресничками в один цитоплазматический слой.
Ресничками обладают не все представители класса плоские черви. Ресничные под эпителиальным слоем скрывают железы секреции. Слизь, выделяемая из передней части тела, помогает червю прикрепляться и удерживаться на поверхности субстрата, а также передвигаться, не теряя равновесия.
По краям тела червя расположены одноклеточные железы, выделяющие слизь с токсическими свойствами. Эта слизь является своеобразной защитой животного от других более крупных хищников (например, рыб).
Ресничные черви со временем как бы лысеют, утрачивая частички эпителия, что напоминает линьку у животных.
Строение кожно-мускульного мешка
Строение ресничных червей подобное строению всех плоских червей. Мышечный орган образует кожно-мускульный мешок и состоит из трех слоев волокон:
- кольцевой слой, расположенный снаружи на поверхности тела;
- диагональный слой, волокна которого находятся под углом;
- продольный нижний слой.
Сокращаясь, мышцы обеспечивают быстрое передвижение и скольжение особо крупных особей.
Пищеварительная система
Некоторые представители ресничных червей не имеют четко оформленного кишечника и являются бескишечными. У других же пищеварительные органы представлены целой системой ветвистых каналов, доставляющих питательные вещества ко всем участкам тела. Именно строением кишечника различаются отряды ресничных червей. Помимо бескишечных (род конволют), разделяют ресничных червей:
- прямокишечных (мезостома);
- ветвистокишечных (молочная планария, трикладиды).
Рот особей с ветвистым кишечником расположен ближе к задней части тела, у прямокишечных - к передней. Рот червя соединен с глоткой, которая постепенно переходит в слепые ветви кишечника.
Класс ресничные черви имеет глоточные железы, отвечающие за наружное (за пределами тела) переваривание пищи.
Система выделения
Выделительная система представлена множеством пор на заднем участке тела животного, через которые по специальным каналам выбрасываются ненужные вещества. Мелкие каналы соединены с одним или же двумя основными, примыкающими к кишечнику.
При отсутствии кишечника выделения (экскреты) накапливаются у поверхности кожи в специальных клетках, которые после наполнения благополучно отпадают.
Нервная система
Характеристика ресничных червей включает различия в строении нервной системы. У одних типов она представлена небольшой сетью нервных окончаний (ганглий) в передней части тела.
У других насчитывается до 8 парных нервных стволов с большим количеством нейронных разветвлений.
Органы чувств развиты, специальные неподвижные реснички отвечают за осязательную функцию. Некоторые особи имею развитое чувство равновесия, за что отвечает специальный орган статоцист, представленный в виде подкожных пузырьков или ямок.
Восприятие движений и раздражающих действий снаружи происходит посредством сенсилл - обездвиженных ресничек по всей поверхности тела.
У червей с наличием статоциста образуется соединенный с ним ортогон - система мозговых каналов решетчатого типа.
Развитое обоняние и зрение
Ресничный червь имеет органы обоняния, которые играют важную роль в его жизни в качестве хищника. Именно благодаря им турбеллярии находят пищу. На боках заднего и переднего концов тела расположены ямки, которые отвечают за перенос извне сигналов и молекул пахнущих веществ в мозговой орган.
Черви не обладают зрением, хотя существует предположение, что некоторые особо крупные наземные виды способны зрительно различать предметы, у них есть сформированный хрусталик. Хотя глаза, а в большинстве случаев несколько десятков парных и непарных глаз расположены у червя в районе мозговых ганглий на передней поверхности тела.
Свет, попадающий на зрительные чувствительные ретинальные клетки на вогнутых участках глаз, провоцирует выработку сигнала, который доставляется для анализа в мозг посредством нервных окончаний. Ретинальные клетки являются подобием зрительного нерва, который передает информацию в мозговые ганглии.
Дыхание животных
Характеристика класса ресничные черви отличается от типа плоских червей тем, что свободноживущие особи способны поглощать кислород — дышать. Ведь большинство плоских червей - анаэробы, то есть живущие в бескислородной среде организмы.
Дыхание жизненно необходимо и происходит посредством всей поверхности тела, которая поглощает кислород прямо из воды через множество микроскопических пор.
Большинство этих животных являются хищниками и многие из них имеют внешнюю пищеварительную систему. Прикрепляясь ртом к потенциальной жертве, червь выделяет специальную секрет, вырабатываемый глоточными железами, который переваривает пищу снаружи. Уже после этого червь высасывает питательные соки. Это явление называется наружным пищеварением.
Питаются тип плоские черви класс ресничные в основном мелкими рачками и другими беспозвоночными. Не имея возможности проглотить и раскусить панцирь большого размера ракообразных, черви выделяют внутрь специальную слизь, наполненную ферментами. Она размягчает жертву, практически переваривая ее, а червь потом просто высасывает содержимое раковины.
Наличие зубов червям заменяет глотка, с помощью которой они заглатывают пищу целиком. Если жертва больших размеров, то червь резкими сосательными движениями рта отрывает от нее по маленькому кусочку, постепенно поглощая всю добычу.
Размножение
Класс ресничные черви представлен гермафродитами, имеющими одновременно мужские и женские половые железы. Мужские клетки находятся в семенниках. От них отходят специальные семенные каналы, доставляющие сперму к месту встречи с яйцеклетками.
Женские половые органы представлены яичниками, из которых яйцеклетки направляются в яйцеводы, далее во влагалище, а потом в образовавшуюся половую клоаку.
Половое оплодотворение происходит перекрестным путем. Черви попеременно оплодотворяют друг друга, поочередно впрыскивая сперму через совокупительный орган, напоминающий пенис, в отверстие половой клоаки.
Семенная жидкость оплодотворяет яйцеклетки и образуется яйцо, покрытое скорлупой. Из организма червя выходят яйца, из которых вылупливается особь, внешним видом уже похожая на взрослого червяка.
Только у турбеллярии (тип плоские черви класс ресничные) из яйца появляется похожая на взрослую особь микроскопическая личинка, которая плавает при помощи ресничек вместе с планктоном, пока не подрастет и не трансформируется во взрослого червя.
Эти черви могут размножаться также бесполым путем. При этом на теле червя появляется перетяжка, которая постепенно разделяет его на две равные части. Каждая часть становится отдельной особью, которая отращивает себе необходимые для жизнедеятельности органы.
Удивительная способность к регенерации
Некоторые представители ресничных червей, например, планарии, умеют заново восстанавливать поврежденные участки тела. Даже кусочки тела размером в сотую часть от целой особи могут заново вырасти в нового полноценного червя.
Планария из отряда трехветвистых таким образом научилась выживать в неблагоприятных для нее условиях окружающей среды. При значительном повышении температуры воды, при нехватке кислорода черви самопроизвольно распадаются на куски, чтобы снова восстановиться путем регенерации, когда внешние условия придут в норму.
Ресничный червь планария - наиболее крупный представитель класса, обитающий в водоемах. Питается хищник мелкими беспозвоночными животными. Сами же пищей для рыб черви не становятся из-за наличия желез, выделяющих отравляющие вещества.
Некоторые виды турбеллярий обитают только в водах Байкала, что обусловлено уникальностью его вод. Большинство ресничных червей не только не приносят вреда, но и являются неотъемлемой частью своей среды обитания. Уничтожая мелких моллюсков, они держат под контролем популяцию не давая ей увеличиться до невероятных размеров.
Представителей мира простейших микроорганизмов большое количество. К ним относятся ресничные черви, которых в природе насчитывается около 3500 типов.
Некоторые из полосатых червей совершенно безопасны, а другие могут нести опасность для жизни и здоровья человека. Их размеры зависят от места среды, где они проживают.
Чтобы рассмотреть некоторых из них, необходим микроскоп, а есть особи, которые достигают 40 см в длину. Они могут свободно обитать в окружающей среде, но при этом являются хищными.
Среда обитания — это преимущественно в близи водоемов, или на его берегу, земле, под камнями.
Также им подходит для проживания увлажненная почва. Отличительным классом считаются планарии, так как имеют самую разнообразную расцветку.
Эти особи названы не просто так ресничными, все их тело покрыто именно ими. Реснички необходимы для того, чтобы передвигаться. Ресничные особи перемещаются в пространстве словно змеи, могут ползти или плыть.
Строение и форма ресничных червей овального типа, немного приплющенная, но встречаются особи удлиненного вида. Все представители этих червей имеют двустороннее симметричное строение, спереди у них есть ротовая полость, которая расположена на брюхе.
Также в передней части тела они имеют органы чувств.
Плоские черви имеют свои характерные особенности строения ресничного покрова, и обладают мерцательным эпителием. Выделяют два типа – это слипшиеся и раздельные реснички. Однако не все представители этого класса обладают ими.
Червь передвигается при помощи секретной жидкости, которая вырабатывается железами секреции. Ее выделение происходит в передней части тела особи, и она помогает удерживать равновесие и свободно перемещаться по объекту, на котором находиться. По краям ресничные имеют железы одноклеточного происхождения.
Слизь, которая ими выделяется, обладает некоторой токсичностью. В природе она им необходима для защиты от представителей более крупных микроорганизмов. С возрастом черви начинают терять свои реснички, и внешне это напоминает линьку, как у кошки или собаки.
Внутреннее строение ресничных особей полностью совпадает с плоским типом микроорганизмов. Их кожно-мускульный мешок формируется с помощью мышечного органа.
Он состоит из 3 основных волокон.
Первый – это кольцевой слой, он располагается с внешней стороны особи.
Второй – диагональный, он находиться под небольшим углом, а последний – это продольный слой, который образуется в нижней части организма.
При сокращении мышечных тканей ускоряется процесс перемещения, а крупные ресничные особи увеличивают скорость скольжения.
Пищеварительная и выделительная система
Пищеварительная система ресничных червей имеет сложное внутреннее строение, состоящее из многочисленных органов. По ним внутрь поступают требуемые для жизнедеятельности полезные вещества.
Существуют ресничные особи, не имеющие полноценной пищеварительной системы, их называют без кишечными. Особи, обладающие четко сформированным кишечным трактом подразделяются на два вида, это ветвистокишечные и прямокишечные.
В зависимости от этого имеются отклонения в строении, у ветвистых червей ротовая полость находиться неподалеку от задней части туловища.
А у особей с прямокишечным типом строения, рот расположен в передней части, он примыкает к глотке, имеющей слепые ветки кишечного тракта. На теле червей имеются железы, которые обеспечивают наружное переваривание продуктов питания, и называются они глоточными.
Микроорганизмы имеют наружное пищеварение, поэтому получать полезные для себя питательные вещества они могут путем прикрепления рта к жертве.
В процессе он выделяет секрет, который способен переварить пищу снаружи, а потом уже всасывает в свой организм. Питаются они в основном мелкими микроорганизмами, которые не имеют позвонков, например рачками.
У них не совсем простая выделительная система, она состоит из значительного количества пор, через которые из организма выходят переработанные вещества. Многочисленные ветви, из которых состоит выделительная система, соединяются с одним или двумя основными каналами, присоединенные к кишечному тракту.
Когда он отсутствует накопление ненужных веществ происходит на верхней поверхности туловища в некоторых клетках. После того как накопиться достаточное количество экскретов, они сами со временем отсоединяются от червя.
Нервная система и органы чувств
Ресничные черви отличаются особенностью строения нервной системы.
У некоторых представителей этого класса имеется несколько нервных окончаний, которые располагаются только в передней части туловища. А есть плоские черви, которые обладают значительным количеством нейронов, соединяющиеся в основные стволы, их может быть до 8 штук.
Реснитчатым существам присуще иметь систему органов чувств. На их теле присутствуют реснички, которые не имеют подвижность. Существуют представители этого класса, которые умеют чувствовать равновесие, так как у них есть статоцист. Этим органом являются пузырьки или ямки, отличие составляет тип особи.
На окружающую среду они реагируют с помощью сенсилл, это такие неподвижные реснички, которые распределены по всему телу. При наличии органа статициста возможно наличие ортогона.
То есть плоские черви имеют мозговую систему, состоящую из множества каналов, которая относиться к виду решетчатых.
Характеристика строения органов обоняния весьма интересна. Благодаря тому, что существует развитое обоняние, турбеллярия может находить для себя еду. На теле у хищника есть специальные ямки, в которые поступает сигнал от окружающей среды, и передается он в мозговую систему.
Несмотря на то, что на теле около мозговых ганглий имеется несколько глаз, они не имеют зрения. Некоторые ученые утверждают, что крупные плоские черви все-таки могут различать окружающие предметы. По проведенным исследованиям выяснилось, что у них существует хрусталик, который помогает видеть.
Реснитчатые особи отличаются от плоских тем, что могут дышать. Плоские черви живут в бескислородной среде, где и размножаются. Реснитчатым необходим кислород, так как они обитают в другой среде. Дышит хищник с помощью своего тела, то есть на его поверхности есть поры, которые и поглощают кислород.
Половая система и способ размножения
Ресничные черви одновременно имеют женские и мужские половые органы, то есть являются гемофрадитами. В семенниках у них располагаются мужские, а в яичниках женские органы.
Семенная жидкость для оплодотворения проходит по специальным каналам и попадает в яйцеклетку. Затем уже поступает в яйцевод, и образовывает клоаку. Размножение класса осуществляется перекрестным методом.
Особи поочередно оплодотворяют друг другу, жидкость спермы они вспрыскивают в отверстие клоаки. Семена образуют яйца, которые покрыты скорлупой. После они откладывают яйца, и впоследствии из них вылупливается новая особь. По внешнему виду они, как взрослые глисты.
Размножение турбулярии несколько отличается от других представителей класса. У них из яйца вылупливается малая личинка, которая уже растет в месте обитания.
Ресничные черви могут размножаться бесполовым способом.
На теле появляется перетяжка, которая через некоторое время разделяет туловище на две отдельные части. И постепенно они приобретают все жизненно необходимые органы.
Ресничные черви необходимы для поддержания баланса в популяции беспозвоночных животных. Хищники поедают их, и тем самым не дают им разрастаться в большом количестве.
Загрузка...
